Charakteristika, role a tvorba buněčných lysozomů

Lysozomy se nacházejí v nejvíce implementovat funkci trávicích enzymů v.

Co je lysozomy?

Lizozomy jsou sférické membránové sáčky kyselých hydrologických enzymů, které mohou strávit buněčné makromolekuly. Lysozomální membrána pomáhá chránit kyselé médium uvnitř organel a odděluje zažívací enzymy od zbytku.

Lizozomální enzymy jsou vyrobeny proteiny z endoplazmatického retikulu a jsou uzavřeny v váčcích.

Lizozomální enzymy

Lizozomy obsahují různé hydrolytické enzymy (asi 50 různých typů), které jsou schopny trávit nukleové kyseliny, polysacharidy, lipidy a proteiny. Vnitřní část lysozomů je neustále podporována kyselým, protože enzymy fungují nejlépe v kyselém prostředí. Pokud je integrita lysozomů rozbité, enzymy nemají významné poškození v neutrálních cytosolových buňkách.

Vzdělávání

Lizzomy jsou tvořeny v důsledku fúze Vesicul od komplexu Golgi s endosomy. Endosomy jsou vezikuly, které jsou vytvořeny, protože jsou diagnostikovány a buňka je interně. V tomto procesu je extracelulární materiál absorbován buňkou. Jako endosomy dozrávají, stávají se známými jako pozdní endosomy.

Pozdní endosomy sloučení transportními váčky z golges, které obsahují kyselou hydrolázu. Po fúzi se tyto endosomy nakonec změní na lysozomy.

Funkce lysozomy

Lysosomy působí jako "Grovers" buňky. Účastní se recirkulace organického materiálu buňky a intracelulární trávení makromolekul.

Některé buňky, jako jsou leukocyty, mají mnohem více lysozomů než ostatní. Tyto buňky zničí, mrtvé buňky, rakovinné buňky a cizí látky přes buněčné štěpení.absorbovat látku fagocytózou a uzavřít ji ve Vesicul, zvané fagos.

Lizzomy v makrofágu s fagageosomem, uvolňují své enzymy a tvoří tzv. Fagolasos. Internalizovaný materiál je štěpen v fagolisosome. Lizzomy jsou také nezbytné pro degradaci vnitřních buněčných složek, jako jsou organely. V mnoha organismech se lysozomy zapojují do programované buněčné smrti.

Vady lysozomů

Lidé na lysosomech mohou ovlivnit různé dědičné podmínky. Tyto genové mutace způsobují onemocnění, jako je čerpadlo, syndrom herlerů a thajské saksové onemocnění. Lidé s těmito poruchami nemají jeden nebo více lysozomálních hydrolytických enzymů. To vede k porušení normálního metabolismu makromolekul v těle.

Podobné organely

Stejně jako lysozomy jsou spojeny s membránou organely, které obsahují enzymy. Peroxisomické enzymy produkují peroxid vodíku jako vedlejší produkt. Účastní se alespoň 50 různých biochemických reakcí v těle. Peroxisoma pomáhá detoxikovat alkohol v játrech, tvoří žlučovou kyselinu a rozkládají tuky.