Typy dominance genů: plná, neúplná a kódodizace

Dominance genů

Přemýšleli jste někdy, proč máte takovou speciální barvu očí nebo vlasů? To vše je spojeno s přenosem genů. Jako Gregor Mendel objevil, funkce jsou dědičné převodem genů od rodičů do svých potomků.představují stránky DNA umístěné na našich. Jsou přenášeny z jedné generace do druhého prostřednictvím sexuální reprodukce. Gen pro konkrétní funkci může existovat ve více než jedné formě nebo alely. Pro každou charakteristiku nebo známky dvou alelů dědí. Spárované alely mohou být homozygotní (s identickými alely) nebo heterozygotní (s různými alely) pro tuto funkci.

Když jsou páry alel stejné, genotyp této funkce je identický, aili charakteristika, která je pozorována, je určena homozygotní alely. Když spárované alely pro znamení různých nebo heterozygotních, snad několik možností. Heterozygotní alely, které jsou obvykle pozorovány ve zvířecích buňkách, zahrnují plnou dominanci, neúplnou dominanci a Codeminaci.

Plná nadvláda

Současně jedna alela je dominantní a další recesivní. Dominantní alele naprosto masky recesivní. Fenotyp je určen dominantní alelou. Například geny tvaru semen v hráchových rostlinách existují ve dvou formách: hladký (R) a vrásčité (R). V rostlinách hrachu, které jsou heterozygotní ve formě osiva, je velmi dominantní hladký hrášek v souvislosti s vrásčitým semenem a genotyp je (RR).

Neúplná nadvláda

V případě neúplné dominance není jedna alele pro konkrétní funkci plně dominantní nad jinou alelou. To vede ke třetím fenotypu, ve kterém jsou pozorované vlastnosti směsí dominantních a recesivních fenotypů. Příklad neúplné nadvlády se projevuje dědictví typu vlasů. Typ kudrnatého vlasů (CC) je dominantou pro přímý typ vlasů (SS). Muž heterozygotní pro toto znamení bude mít vlnité vlasy (cc).

Dominantní charakteristika není zcela vyjádřena přímou charakteristikou, vytváří střední charakteristiku vlnitých vlasů. V případě neúplné dominance může být jedna vlastnost poněkud výraznější než ostatní pro tuto funkci. . To znamená, že alela pro jeden fenotyp je o něco více exprimována než alelu pro další fenotyp.

Spolurozhodování

S společnou nadvládou není dominantní žádný z alel, ale obě alely pro konkrétní znamení jsou plně vyjádřeny. To vede ke třetím fenotypu, ve kterém je pozorován více než jeden fenotyp. Příklad codeminace je pozorován u jedinců s srpkovou buňkou.

Přítomnost srpkovité buňky je spojena s vývojem erytrocytů s anomální formou. Normální erytrocyty mají obousměrný, diskotékovitý tvar a obsahují obrovské množství proteinu zvaného hemoglobin. Hemoglobin pomáhá červeným buňkám a tolerují kyslík do buněk a organismu tkanin. Sickle Cell je výsledkem mutace genové hemoglobinu. .

Sickle buňky jsou často uvízlé v krevních cévách a blokují normální průtok krve. Ti, kdo nesou srstní buňku, heterozygotní pro hemoglobin gen a dědí jeden normální hemoglobinový gen a jeden gen ve tvaru hemoglobinu. Nemají nemoc, protože hemoglobinová alela srpku a normální alely hemoglobinu jsou kódominantem ve vztahu k formě buněk. To znamená, že nosiče srpkových buněk jsou vytvořeny jak normální erytrocyty a srp.

Neúplná nadvláda a kododizace

Lidé často zaměňují neúplnou nadvládu a codeminace. I když jsou příklady dědictví, ale liší se ve výrazu genů. Níže jsou mezi nimi některé rozdíly:

Výjimkost Allelu

• Neúplná dominance: Jedna alela pro určité znamení není plně vyjádřena nad jeho dvojicí alelou. .
• CodeCation: . Alel pro červenou (R) a bílou alelu (R) jsou vyjádřeny a viditelné v hybridu.

Alelová závislost

• Neúplná dominance: Vliv jedné alely závisí na jeho spárované alely pro tuto funkci.
• CodeCation: Vliv jedné alely nezávisí na jeho spárované alele pro tuto funkci.

Fenotyp

• Neúplná dominance: Hybridní fenotyp je směs obou alel, což vede ke třetímu mezilehlému fenotypu.
• CodeCation: Hybridní fenotyp je kombinací výrazných alel, což vede ke třetím fenotypu, který zahrnuje obě fenotypy. Příklad: červený květ (rr) x bílý květ (rr) = červený a bílý květ (rr)

Pozorované charakteristiky

• Neúplná dominance: Fenotyp může být vyjádřen v různých stupních v hybridu. .
• CodeCation: Obě fenotyp jsou plně vyjádřeny v hybridním genotypu.

souhrn

V případě neúplné dominance není jedna alele pro konkrétní funkci plně dominantní nad jinou alelou. To vede ke třetím fenotypu, ve kterém jsou pozorované vlastnosti směsí dominantních a recesivních fenotypů.

Při kódování není dominantní alely, ale obě alely pro konkrétní funkci jsou plně vyjádřeny. To vede ke třetím fenotypu, ve kterém je pozorován více než jeden fenotyp.