Genov teorie: development historie a rychlá funkce

Teorie genidů je myšlenka, která jsou hlavními jednotkami, ve kterých jsou vlastnosti přenášeny z jedné generace do druhé. Samotné geny jsou hlavními jednotkami dědičnosti. Teorie genů poskytuje základ pro pochopení toho, jak geny umožňují rodičům přenášet vlastnosti jejich potomků. Je to také klíčovým prvkem ve studiu genetiky.

Geny jsou centrální objekty studované vědou genetiky. Genetická teorie (nebo teorie genů) umožňuje vědu genetiky vysvětlit, jak jsou informace nezbytné pro původ nového organismu přenášeny z jedné generace do druhé. Dnes víme, že geny se skládají z deoxyribonukleové kyseliny (DNA) a můžeme jasně deklarovat pravidla nebo zákony dědictví. Nicméně, méně než 150 lety, vědci nic nevěděli o procesech na buněčné úrovni, a jak ovlivňují dědičnost.

Od té doby, věda o dědičnosti nebo genetice dělala pravidelná a působivá úspěchy, a na začátku XXI století vědci přiblížili ke studiu celého souboru genetických pokynů, které jdou za Spojenou osobou. Vědci dnes vědí, že 80.000 nebo blízko těchto genů, které tvoří lidský genom, jsou tak jedinci, že neexistují dva lidé (v miliardu světa) s plně identickým genotypem (s výjimkou jednopodnická dvojčata). Teorie genu nám ukazuje, jak se tato extrémní osobnost může vyskytnout ve skutečnosti.

Otevření Gregor Mendel

Předpoklad existence genů byl vyroben rakouským mnišským Gregorem Johannem Mendelem (1822-1884), jehož experimenty s reprodukcí různých typů hrachu ho ujistily, že se nazývá "dědičné faktory". První věc, kterou jsem objevil Mendel, bylo, že když křížení rostlin s různými čistými rysy, například, všechny vysoké rostliny se vším nízkým, pouze jeden znak byl vyjádřen (potomstvo bylo vysoké).

Proto považoval tuto vyslovenou "dominantní", protože to nebylo smícháno, a nevedlo k vzniku průměrné výškové rostliny, ale bylo "vyjádřeno" jednotlivé rysy jednoho "rodiče". Zjistil také, že pro počet dominantních (vysokých) a recesivních (nízkých) funkcí je pravidelný poměr 3 až 1. Z tohoto Mendelu učinil závěr o přítomnosti skutečnosti, že nazval "faktory" nebo "částice dědictví", které jsou nyní volány geny.

Dalším příspěvkem Mendela byl jeho řádným předpokladem, že oba rodiče - muž a žena přispívají k jednomu z "faktoru" pro každého z potomků. Do roku 1900 bylo realizováno, že Mendel Davostovna pro novou vědu dědičnosti začal hledat jeden "faktor" nebo klíč ve všech živých bytostech obsahujících důležité informace a diktování každého detailu struktury těla.

Struktura DNA

Do roku 1900, existence byla také známa a o tři roky později, americký genetikista Thomas Hunt Morgan oznámil výsledky svých experimentů na základě ovocného muška, což naznačuje, že chromozom (spirálová struktura, která nese buněčnou DNA) se skládá z jiných menších částic, později Volal geny. Pouze v roce 1953, americký biochemistický James Dewey Watson a jeho kolega, anglický biochemistický Francis Harry Compton Creek, byli schopni vysvětlit molekulární strukturu DNA.

Díky tomuto novému porozumění byli vědci a vědci schopni formulovat úplnější a uspokojivou teorii genů. V jednoduchém jazyce se chromozomy nacházejí v téměř každém těle. Chromosom se skládá z DNA a DNA skladů genů. Jedná se o geny nesoucí životně důležité kódy a informace, které nejen mluví buňku, co dělat, ale také přenosné do nové generace.

Závěrečná část teorie genů vysvětluje, jak jsou vlastnosti přenášeny, a proč nejsou žádné dva identické lidi. Během sexuální reprodukce, kdy spermie jedné osoby oplodňuje vejce vejce, každá genitální buňka obsahuje pouze polovinu celkové sady 46 chromozomů.

Na rozdíl od jiných buněk v lidském těle, které mají kompletní sadu 46 chromozomů, zahrnují pouze 23. Proto, když jsou vejce a cumsion kombinovány, první nová buňka má 23 chromozomu z matky a 23 chromozomu od otce, aby vytvořila kompletní sadu 46. Tento proces, spolu s jinými "chaty" genů, zaručuje jedinečnost každé nové osoby.

Teorie genů je klíčem k genetice století XXI. Porozumění tomu, jak se geny pracují a znalosti, které mohou změnit nebo mutovat, povede k prevenci nebo léčbě genetických onemocnění, jakož i použití genetické inženýrství (záměrná změna v živém genetickém materiálu pro přizpůsobení jeho vlastností) pro zlepšení určitého zvířete druhy a rostliny.