Chromosom: struktura, funkce a anomálie

Duplikace chromozomů

Chromozom je protáhlý, strukturovaný soubor genů, která nese informace o dědičnosti a je tvořen z kondenzovaného chromatinu. Chromatin se skládá z DNA a proteinů, které jsou pevně zabaleny pro tvorbu chromatinových vláken. Kondenzovaná chromatinová vlákna tvoří chromozomy. Chromosom se nachází v jádru našich buněk. Sady chromozomy jsou spojeny dohromady (jeden z matky a jednoho od otce) a jsou známy jako homologní chromozomy.

Chromozom a buněčná divize
Schéma chromozomové struktury na stadiu metaxázy

Nepublikované chromozomy jsou jednovrstvé a sestávají ze středu středu, který spojuje ramena chromozomu. Krátké rameno označuje dopis P, A dlouhý dopis Q. Konečné oblasti chromozomů se nazývají telomery, které se skládají z duntanší DNA se opakujících sekvencí, zkrácení během dělení buněk.

Duplikace chromozomů

Chromozomální duplikace dochází k procesům rozdělení prostřednictvím mitózy nebo meiózy. Procesy replikace DNA umožňují zachování správného počtu chromozomů po rozdělení rodičovské buňky. Duplikovaný chromozom se skládá ze dvou identických chromozomů zvaných ošetřovatelských chromatidů, které souvisejí s polem CENTROMER. Ošetřovatelské chromatidy zůstávají společně až do konce procesu rozdělení, kde jsou odděleny vřeteny a spočívají v dceřiných společnostech. Jakmile jsou párované chromatidy odděleny od sebe, každý z nich se stává dceřiným chromozomem.

Chromozom a buněčná divize

Jedním z nejdůležitějších prvků úspěšné buněčné divize je správná distribuce chromozomů. V Mitosa to znamená, že chromozomy by měly být rozděleny mezi dvě dceřiné společnosti. V meyóze chromozomů jsou rozděleny mezi čtyřmi dceřinými buňkami. Zeměřené divize jsou zodpovědné za pohyblivé chromozomy během buněčné divize.

Tento typ buněčného pohybu je spojen s interakcí mezi mikrotrubičkami vřeten a motorových proteinů pracujících společně pro oddělení chromozomu. Je nezbytné, že v dětských buňkách přetrvává správné množství chromozomů. Chyby vyplývající z buněčné divize schopné předávat nevyvážené chromozomální čísla mají příliš mnoho nebo ne dostatek chromozomu. Tato odchylka je známá jako aneuploidy a může se vyskytnout v autosomálních chromozomech během mitózy nebo v pohlavních chromozomech během meiózy. Anomálie v chromozomálních číslech mohou vést k vrozenému vad, vývojových poruch a smrti.

Výroba chromozomu a bílkovin

Produkce proteinu je životně důležitý buněčný proces, který závisí na DNA a chromozomech. DNA obsahuje segmenty zvané genety kódující proteiny. Během výroby DNA proteinu je odvíjen a jeho kódovací segmenty jsou transkribovány v RNA přepisu. Poté je přepis RNA přeložen do tvoří protein.

Mutační chromozomy

Mutace chromozomů jsou změny, které se vyskytují v chromozomech a jsou obvykle výsledkem chyb, které se vyskytují během meiózy nebo při vystavení mutagenům, jako jsou chemikálie nebo záření.

Rozpad a duplikace chromozomů mohou vést k několika typům strukturálních změn chromozomů, které jsou obvykle škodlivé pro člověka. Tyto typy mutací vedou k chromozomům s dalšími geny, které jsou ve špatné sekvenci. Mutace mohou také vytvářet buňky s nesprávnými chromozomy. Obvykle vznikají anomální chromozomová čísla v důsledku ne-separace nebo narušení homologních chromozomů během MEOS.