Úloha homologních chromozomů při dělení buněk přes mitózu a meyóza

Homologní chromozomy jsou páry chromozomů (jeden z každého rodiče), které jsou stejné délky, poloha genů a umístění. Poloha genů na každém homologním chromozomu je stejně, jedna bude obsahovat různé alely.jsou důležité molekuly, protože obsahuje DNA a genetické pokyny pro směr všech prací. Oni také nést geny, které určují jednotlivé vlastnosti těla.

Homologní chromozomy: karyotyp

Lidský karyotyp ukazuje kompletní sadu mužského chromosomu. Buňky lidí obsahují 23 párů nebo celkem 46 chromozomů. Každý pár chromozomů je sada homologních chromozomů. Existuje 22 párů autosomů (ne-léčbě chromozomů) a jeden pár gonomů (pohlavní chromozomy). U mužů (muži), homologové jsou sex chromozomy x a y, a u žen (žen) dva x-chromozomy.

Homologní chromozomy: mitóza

Při dělení chromozomových buněk by měly být replikovány, aby bylo zajištěno, že každá buňka má správné množství chromozomů. V mitosisci, homologní chromozomy replikovat vzdělávání (kompenzované identické kopie replikovaného chromozomu). Každý ošetřující chromatid je oddělen do konce mitózy pomocí oddělení divize a je rozdělen mezi dvě.

Homologní chromozomy: meióza

Během meosu jsou replikovány homologní chromozomy s tvorbou ošetřovatelských chromatidů. Ošetřovatelské chromatidy jsou spojeny, tvořící tzv. Tetrad. Chromozomy umístěné v těsné blízkosti Někdy výměny DNA řezů. Tento jev je znám jako genetická rekombinace. Homologní chromozomy jsou odděleny během první meiotické divize (Meiosis I) a ošetřovatelské chromatidy během druhé fáze divize (Meiz II).

Na konci meiózy jsou tvořeny čtyři dceřiné společnosti. Každé buňky obsahuje polovinu počtu chromozomů z rodičovské buňky. Každý chromozom má odpovídající počet genů, ale alely pro geny jsou různé. Výměna genů během homologních rekombinačních chromozomů způsobuje genetickou variaci v organismech, které se násobí v sexuálním. Po hnojení haploidního tvarování.

Homologní chromozomy: neomezené

Někdy existují problémy v buněčné divizi, které vedou k nesprávnému členění divize. Porucha chromozomů ze správné separace je viditelná pro oddělení. Pokud dojde k první fázi meiotické divize, homologní chromozomy zůstávají pár, což vede ke dvěma dceřiným buňkám s další sadou chromozomů a dvou dceřiných buněk bez chromozomů. Relaxace může dojít také v Meize II, když se ošetřovatelské chromatidy nemohou oddělit s dělením buněk.

Negychtivost je často fatální nebo může způsobit chromozomální anomálie vedoucí k vrozené vady. Trisomickové buňky obsahují další chromozom.

U lidí to vede k tvorbě 47 chromozomů namísto 46. Trisomie je pozorována v Downův syndromu, kde má chromozom 21 další nebo částečný chromozom. Také porušení lze pozorovat v pohlavních chromozomech. Monosomie - odchylka, při které je od dvojice přítomno pouze jeden chromozom. U žen s turnerovým syndromem je pouze jeden chromozom. U mužů s XYY syndromem je další Y-chromozom. Negychtání v pohlavních chromozomech má obvykle méně závažných důsledků než v autosomálních chromozomech.