Podobnost a rozlišení mezi mitózou a meyózou

.

.

Lidé mají téměř všechny buňky vystavené mitózy. Jediné buňky osoby, které jsou rozděleny pomocí meiózy, jsou (vejce u žen a spermií u mužů).

. Proto je potomstvo směsí genetiky matky a otce (Otcovy gamety obsahují půl chromozomů a mateřských gametů - jiný).

Ačkoli mitóza a meyóza dávají velmi odlišné výsledky, tyto procesy jsou poměrně podobné a pokračují s malými rozdíly v hlavních fázích. Zjistěme, že hlavní rozdíly mezi mitózou a meiózou, lépe pochopit, jak fungují.

Oba procesy začínají poté, co buňka projde přes rozhraní a syntetizuje DNA ve fázi S-fáze (nebo fáze syntézy). V tomto okamžiku se každý chromozom skládá z ošetřovatelských chromatidů, které jsou drženy pohromadě.

Jsme s nimi identické. . Existují dvě kulaté M-fázové kolo v meyóze, takže konečný výsledek je čtyři haploidní buňky, které nejsou identické.

Fáze mitose a maizo

. Protože meióza prochází dvěma fázemi, je rozdělena do meiózy I a Meiosis II. V každé fázi mitózy a meiózy existuje mnoho změn v buňce, ale mají velmi podobné, ne-li identické, důležité události na každé fázi. Je velmi snadné porovnat mitózu a meiózu, pokud budete považovat za tyto nejdůležitější změny.

Propashase

První etapa se nazývá Oofas v mitosis aofasic I v Meize I (nebo Profase II II). Během kontroly se připravuje na rozdělení. To znamená, že jaderný plášť je zničen a chromozomy začínají kondenzovat. . To je vše, co se děje v mitotických kontrolních kontrolách, kontrolu I a obvykle v aplikaci OCCY II. .

Existuje několik rozdílů mezi mitotickými oznamovacími a ověřenými iofasic i. Během ověřené,. Každý chromozom má vhodný chromozom, který nese stejné geny, a má také obvykle stejnou velikost a tvar. Tyto dvojice se nazývají homologní páry chromozomy. Během ověřených i homologní chromozomy jsou spojeny a někdy propleteny.

Proces, nazývaný křižovatku, může dojít během kontroly I. To se děje, když homologní chromozomy překrývají a vyměňují genetický materiál. Skutečné části jednoho z ošetřovatelských chromatidů se znovu rozbijí a připojují se k dalšímu homologu. .

Metafaza

V metafázovém chromozomu se chystají sestavit na rovník nebo uprostřed buňky a nově vytvořená divize páteře je připevněna k těmto chromozomům pro přípravu na jejich oddělení. V mitotické metafázi a metafhase II je vřeteno připojen k každé straně centromerů, kteří drží pečovatelské chromatidy dohromady. Nicméně, v metafázi I, vřeteno spojuje různé homologní chromozomy v centromeru. Proto jsou v mitotické metafázi a metafázové II vlákna oddělení dělení na každé straně buňky spojena se stejným chromozomem.

Anafáza

Anothase je fáze, na kterém dochází k fyzickému rozdělení. V mitotické anafázy a anafázy II se ošetřující chromatidy pohybují pryč a přesunuty na opačné strany buňky zkrácením spřádání divize. .

Mitotická anfasa odděluje stejné ošetřovatelské chromatidy, takže identická genetika bude v každé buňce. V Anafázové I, sesterské chromatidy nejsou identické, protože prošly přechodem během kontroly i. V Anafázi I zůstávají ošetřovatelské chromatidy společně, ale homologní páry chromozomů se pohybují a přenášeny do opačných pólů buňky.

Bulphaz

Konečný stroitage je bulpházka. V mitotických babičkách a bulfázové II, většina z toho, co bylo provedeno během ověřené, bude zrušena. Divize páteře je zničena a zmizí, je vytvořena jaderná skořápka, chromozomy se rozlehly a buňka je připravena pro separaci během cytokinesis.

V tomto okamžiku jde mitotická tipáza do cytokinézy, jejichž výsledek bude dvě identické diploidní buňky. Bulfázová II již projela jednu divizi na konci Maiza I, takže vstoupí do cytokinů, aby se celkem čtyři haploidní buňky. V KELOFASE I, takové události jsou pozorovány v závislosti na typu buňky. Vřeteno je zničeno, ale nová jaderná skořápka není tvořena a chromozomy mohou zůstat pevně zmatené. Kromě toho se některé buňky okamžitě pohybují do kontroly II místo separace do dvou buněk cytokinese.

Tabulka základních rozdílů mezi mitózou a meyózou

Mitz a Meiosis ve vývoji

Obvykle mutace v DNA somatických buněk, které jsou podrobeny mitózy, nejsou převedeny do potomků, a proto se nevztahují na přirozený výběr a nejsou podporovány. Chyby v meyóze a náhodném míchání genů a chromozomů během celého procesu však přispívají k genetické rozmanitosti a vede k evoluci. Křižovatka vytváří novou kombinaci genů, které mohou kódovat příznivou adaptaci.

Navíc nezávislý rozsah chromozomů během metafáze také vede k genetické rozmanitosti. Homologní páry chromozomů jsou postaveny do linie v této fázi, takže míchání a mapování značek má mnoho možností, což přispívá k odrůdě. Konečně, Rantak může zvýšit genetickou diverzitu. . Vzhledem k tomu, že dostupné značky jsou smíšené a přenášené, přirozený výběr je na nich ovlivněn a vybere nejvýhodnější adaptaci.